Антитела к тиреопероксидазе
Глобулин, который связывает половые гормоны
Дегидроэпиандростерон-сульфат
Пакет оценки яичникового резерва (ФСГ, ЛГ, эстрадиол, АМГ)
Фолликулостимулирующий гормон
Хорионический гонадотропин (β-субъединица)
Аспирация эндометрия (гистологическое исследование)
Аспирация эндометрия (цитологическое исследование)
Гистологическое исследование
Гистохимические исследования (специальные расцветки), за одну методику
Иммуногистохимическое определение гормонального статуса эндометрия, опухолей эндометрия, яичников (2 ИГХ маркера: рецепторы эстрогенов и прогестерона)
Цитологическое исследование аспирата кисты
Пренатальная ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости (по ворсинам хориона или амниоцитам)
Пренатальная ДНК-диагностика муковисцидоза (по ворсинам хориона или амниоцитам)
Пренатальная ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белл (ломкой Х-хромосомы) (по ворсинам хориона или амниоцитам)
Пренатальная ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии (по ворсинам хориона или амниоцитам)
Пренатальная ДНК-диагностика принадлежности резуса эмбриону (по ворсинам хориона или амниоцитам)
Пренатальная ДНК-диагностика фенилкетонурии (по ворсинам хориона или амниоцитам)
Пренатальное определение пола плода при Х-сцепленных заболеваниях (по ворсинам хориона или амниоцитам)
ДНК-тест на материнскую контаминацию
Определение кариотипа амниоцитов беременности, которая развивается
Определение кариотипа развивающейся беременности, FISH-метод
Определение кариотипа ворсин хориона в абортивном материале
Определение кариотипа ворсин хориона беременности, которая развивается
Определение кариотипа ворсин хориона беременности, которая развивается, FISH-метод
Определение кариотипа плода из пуповинной крови
Анализ спермы, FISH-метод
Предимплантационный генетический скрининг по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y): биопсия бластомера, PGD
Предимплантационный генетический скрининг по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y), без биопсии бластоцисты/бластомера, до 5 образцов включительно
Предимплантационный генетический скрининг по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y), без биопсии бластоцисты/бластомера, до 10 образцов включительно
Предимплантационный генетический скрининг по 8 хромосомам (13, 15, 16, 18, 21, 22, X, Y), без биопсии бластоцисты/бластомера, до 5 образцов включительно
Предимплантационный генетический скрининг по 8 хромосомам (13, 15, 16, 18, 21, 22, X, Y), без биопсии бластоцисты/бластомера, до 10 образцов включительно
Предимплантационный генетический скрининг по 9 хромосомам (13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y), без биопсии бластоцисты/бластомера, до 5 образцов включительно
Предимплантационный генетический скрининг по 9 хромосомам (13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y), без биопсии бластоцисты/бластомера, до 10 образцов включительно
Fish-анализ лимфоцитов крови (1 хромосома)
Fish-анализ лимфоцитов крови (2 хромосомы)
Определение зиготности гена RHD
Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2
ДНК-диагностика неустановленной мутации
ДНК-диагностика микроделеций Y-хромосомы
ДНК-диагностика микроструктурных хромосомных аномалий методом сравнительной геномной гибридизации
Предимплантационная генетическая диагностика, сравнительная геномная гибридизация, 24 хромосомы, количество эмбрионов не больше 8-ми
Предимплантационная генетическая диагностика, сравнительная геномная гибридизация, 24 хромосомы, количество эмбрионов не больше 8-ми, без биопсии бластоцисты/бластомера
Предимплантационная генетическая диагностика: сравнительная геномная гибридизация, 24 хромосомы, за каждый дополнительный эмбрион свыше 8-ми.
Предимплантационная генетическая диагностика методом ПЦР
ДНК-диагностика муковисцидоза
ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости (ген GJB2)
ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белл (ломкой X -хромосомы)
ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии
ДНК-диагностика фенилкетонурии
Неинвазивная пренатальная ДНК-диагностика резус-фактора плода (по крови беременной)
Пренатальная ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белл или ломкой Х-хромосомы (по ворсинам хориона или амниоцитам)
Пренатальная ДНК-диагностика принадлежности резуса эмбриона (по ворсинам хориона или амниоцитам)
Программа для будущих родителей "Генетическое здоровье" (ДНК-диагностика муковисцидоза, ДНК-диагностика фенилкетонурии, ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии, ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости (ген GJB2))
Неинвазивная диагностика хромосомных аномалий плода НИПТ SAGE NADIYA (по крови беременной женщины)
Выделение и хранение ДНК из лейкоцитов периферийной крови